盛夏姑苏，群贤毕至。2026年6月11日至14日，第二十届亚太心血管与介入放射学术大会（APSCVIR 2026）在苏州国际博览中心盛大召开。本次大会由中国科学院滕皋军院士担任主席，汇聚全球千余位介入领域顶尖学者。美杰医疗携全新“i ”系列多模态肿瘤治疗技术重磅亮相，以前沿的创新理念、突破性的临床数据及智能化的升级方案成为大会焦点，赢得了全球专家的高度关注与广泛认可。

在本届大会的多场主旨演讲中，美杰医疗的多模态肿瘤治疗技术作为创新范例被反复引用，展现出引领实体肿瘤介入免疫治疗格局的巨大潜力。

英国皇家马斯登医院Long Jiao教授在《改变癌症手术的传统观念，转向个体化定制治疗》报告中预见，未来肿瘤外科与介入治疗的边界将日益模糊，治疗模式正从“标准化切除”迈向“个性化定制”。他高度评价美杰医疗多模态消融技术，认为其既能实现局部精准根治，又能通过原位疫苗效应同步激活机体抗肿瘤免疫应答，与个体化精准治疗理念高度契合，前景广阔。

上海市第一人民医院龙江教授从外科视角分享了多模态热疗联合免疫检查点抑制剂及化疗治疗不可切除胰腺癌伴肝转移的突破性成果。研究显示，多模态治疗成功将胰腺肿瘤由“冷”转“热”，联合免疫治疗使患者总生存期（OS）较传统化疗延长8个月，为“癌中之王”的治疗带来新希望，彰显了外科界对该创新技术的坚定信心。

三项报告同频共振，多模态技术以其确切的临床价值，不仅赢得了顶级介入专家的认可，更获海内外外科专家一致推崇，预示着一场以介入免疫协同为特征的肿瘤诊疗路径变革正加速到来。

盛会期间，美杰医疗面向全球正式发布新一代智能多模态肿瘤治疗平台——“i”系列多模态肿瘤治疗技术。大会主席滕皋军院士、广州医科大学附属肿瘤医院院长李家平、复旦大学附属肿瘤医院介入治疗科主任李文涛、英国皇家马斯登医院Long Jiao教授、法国亨利·蒙多尔大学医院Hicham Kobeiter教授、日本佐佐木研究所Shuichiro Shiina教授，以及亚太心血管与介入放射学会前主席Alex Tang教授等全球顶尖专家齐聚发布现场，共同见证实体肿瘤治疗迈入智能化多模态“介入免疫”新阶段。

在随后的多模态专题研讨会上，权威专家深度解读了“i”系列背后的革新力量。

孙建奇教授以《从基础研究到临床实践：将临床洞见转化为技术创新》为题，回溯了多模态技术从探索到成熟的全过程，并着重指出，正是基于扎实的临床积淀，“i”系列应运而生。该系统以数字孪生技术赋能，构建个性化肿瘤数字模型，通过数据化与智能化决策，告别传统经验性操作，实现“量体裁衣”式的个性化精准治疗，最大程度激发患者长期系统性抗肿瘤免疫记忆效应，追求持久临床获益。

刘苹教授在《多模态肿瘤热物理治疗研究进展》中，系统阐释了多模态消融的热物理免疫机制，为局部精准治疗激发全身持续抗肿瘤免疫应答提供了坚实的理论支撑，相关机制研究与临床成果荣登《Theranostics》封面。研究显示，多模态肿瘤治疗可显著延长中晚期肝癌患者无进展生存期，并首次发现CX3CR1⁺GPR56⁺肿瘤反应性CD8⁺T细胞是介导长效抗肿瘤免疫的关键功能亚群。该亚群在治疗后显著外周富集，其扩增比例与患者无进展生存期呈显著正相关。

李文涛教授从介入科视角，以《多模态肿瘤治疗技术：实体肿瘤全新的介入免疫疗法》为题，结合临床实践详细解析了该技术集超低温冷冻与射频消融于一体的核心优势与免疫调控机制。他指出，该技术可原位激发抗肿瘤免疫，有效降低复发与转移风险。特别是在原发性肝癌及胰腺癌的初步临床研究中，该技术显示出激发免疫、重塑肿瘤微环境、将“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”的能力，大幅改善了患者的长期获益，开启了介入免疫治疗的新路径。

国际专家讨论环节气氛热烈，第二军医大学附属长征医院董伟华主任特别指出，根据其实际使用经验，多模态可视化精准治疗带来了安全性与有效性的显著跃升，对该技术的实质性突破深表认同。全球专家一致认为，“i”系列多模态消融技术兼顾局部精准微创灭活与全身免疫应答，为实体肿瘤介入免疫治疗提供了理想的技术平台。

会议期间，美杰医疗展台人气持续高涨，成为大会瞩目的焦点之一。来自亚太、欧洲等多国的专家学者纷至沓来，深入了解多模态肿瘤治疗技术的前沿理念与临床数据。众多行业同仁踊跃洽谈合作，对“i”精准、智能、免疫激活的一体化方案表达出浓厚兴趣与高度评价，为技术后续的国际推广与临床落地奠定了坚实基础。

作为肿瘤治疗技术领域的创新先锋，美杰医疗“i”系列多模态技术在本次APSCVIR上的发布，向全球发出了源自中国的肿瘤诊疗技术创新之声，使多模态治疗理念深入人心。从国际权威专家的高度认可，到智能平台的全球发布，再到全球同行的广泛关注，多模态技术正以不可阻挡之势，重新定义实体肿瘤治疗新范式。面向未来，我们有理由相信，美杰多模态技术将助力推动更多前沿治疗方案落地临床、惠及患者，以中国智慧与力量引领全球肿瘤治疗迈入“介入免疫”全新时代。